本文摘要:为进一步加强对保健品生产流通的监督管理和各级食品药品监管部门的监督管理职责,陕西省食品药品监督管理局近日制定了《保健品企业日常监督管理办法(全面推行)》(以下简称《办法》),其中未规定日常检查、重点检查、检查内容和建立完整的企业信息档案。

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为进一步加强对保健品生产流通的监督管理和各级食品药品监管部门的监督管理职责,陕西省食品药品监督管理局近日制定了《保健品企业日常监督管理办法(全面推行)》(以下简称《办法》),其中未规定日常检查、重点检查、检查内容和建立完整的企业信息档案。《办法》规定陕西省食品药品监督管理局负责管理全省保健品生产流通的监督管理工作,指导和监督市局的日常监管工作,并进行检查、抽检、抽查等。

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监督检查保健品的生产和流通活动;市、县(区)食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健品生产流通的日常监督检查。省局每年对全省生产企业进行抽样检测,覆盖率不低于30%;市局每年至少对辖区内所有保健品生产企业、保健品流通杂货和特许经营企业进行两次监督检查,对其他保健品流通企业进行抽样检测,覆盖率不低于20%;县局每年至少对辖区内所有保健品流通企业进行两次监督检查,每次监督检查不得指派两名以上检查人员。《办法》具体包括保健食品生产企业、保健品生产企业、保健食品流通企业、保健品经营企业等26个重点检查项目。

同时规定新开保健品企业、监管抽查产品不合格企业、被起诉或涉嫌非法生产经营的企业为重点监管企业,每年至少进行两次跟踪检查。据悉,《办法》自2014年8月25日起实施,有效期至2019年8月24日。

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